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有關華鴻

ABOUT US

有關華鴻

公司自設立以來一直專注于末梢采血器械、胰島素筆配套用針等注射穿刺類醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。

天津華鴻成立于2010年，現(xiàn)位于天津市自貿(mào)試驗區(qū)，專注研發(fā)、生產(chǎn)和銷售末梢采血耗材及附屬器械產(chǎn)品10余年。
公司主營產(chǎn)品：采血筆、一次性使用末梢采血針（與采血筆配套使用型）、一次性使用末梢采血針（獨立使用型）、足跟采血器、一次性胰島素筆配套用針等系列產(chǎn)品。
技術創(chuàng)新是華鴻發(fā)展的力量源泉，由結(jié)構設計、模具開發(fā)、設備開發(fā)等多名專業(yè)人員組建的技術團隊成為華鴻發(fā)展的不竭動力，在此基礎上，華鴻形成了良好的發(fā)展循環(huán)。目前華鴻采血針產(chǎn)品已獲得多項國內(nèi)國際發(fā)明專利和實用新型專利。
公司將持續(xù)秉承“為客戶、員工、股東和社會負責”的價值觀，不斷提高公司創(chuàng)新能力，增強公司核心競爭力，滿足客戶和法規(guī)的要求，為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和完善的服務。

華鴻致力于為全球醫(yī)護人員及患者提供安全、有效、體驗舒適的醫(yī)療產(chǎn)品。

質(zhì)量體系

QUALITY SYSTEM

公司始終秉承質(zhì)量為先的理念，已通過國內(nèi)醫(yī)療器械 CGMP、韓國醫(yī)療器械KGMP認證、EN ISO13485:2016國際醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證、加拿ISO13485:2016 under CMDCAS醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證、歐盟CE認證，UL CFR Part 820醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證，同時還完成了美國FDA公司注冊和加拿大產(chǎn)品注冊。

質(zhì)量體系1
質(zhì)量體系1
質(zhì)量體系2
質(zhì)量體系2
質(zhì)量體系3
質(zhì)量體系3
質(zhì)量體系4
質(zhì)量體系4
質(zhì)量體系5
質(zhì)量體系5

發(fā)展歷程

DEVELOPMENT PATH

2021年
入選工信部第三批專精特新“小巨人”企業(yè)名單
2019年
獲批天津市企業(yè)技術中心認定獲批天津市首批瞪羚企業(yè)
2020年
主導制定《末梢采血裝置第1部分：一次性使用末梢采血器》行業(yè)標準
2018年
一次性使用末梢采血針（獨立使用型）獲得美國發(fā)明專利
2016年
一次性使用末梢采血針（獨立使用型）系列產(chǎn)品獲得天津市重點新產(chǎn)品稱號
采血針系列產(chǎn)品獲得天津市殺手锏產(chǎn)品稱號